hírek

Elkészült a PMTA első nem-klinikai tesztelő laboratóriuma Kínában, és a fejgyártó azt tervezi, hogy megragadja a globális termékbiztonsági rendszer jogait.

A riporter a közelmúltban tudta, hogy a Smoore Anlysis tesztelő és biztonsági értékelő központ (a továbbiakban: „biztonsági értékelő központ”) felépítette Kína első PMTA nem-klinikai tesztelő laboratóriumát.Jelenleg a laboratórium lefedi a PMTA nem-klinikai kutatási követelményeit, az anyagbiztonságot, a HPHC-ket, a toxikológiai vizsgálatokat és egyéb, nem klinikai kérdéseket.

Ez az első alkalom, hogy egy kínaielektromos cigarettagyár PMTA vizsgálólaboratóriumot épített.Lehetővé teszi a FEELM termékek előtesztjét, átfogóan javítja a termékbiztonságot, segíti a márkát a PMTA sikeres átadásában. 

Bár az e-cigaretta termékek globális termelési központja Kínában, de az Egyesült Államok a legnagyobb fogyasztói piac.Az Egyesült Államok a teljes tengerentúli globális piac több mint 55%-át tette ki 2021-ben, és 2022-ben meghaladja a 65%-ot (The 2022 E-Cigarette Industry Export Blue Book).A kínai ODM/OEM gyárak által gyártott márkás termékeknek át kell menniük a világ legszigorúbb biztonsági ellenőrzésén, mielőtt belépnének az Egyesült Államok piacára. A biztonsági tesztelés és a termékek szisztematikus bemutatása korábban a kínai technológiai beszállítók gyengesége volt. 

Az első kutatólaboratórium 2017-es létrehozása óta azonban Smoore folytatta a világ vezető tesztelési projektjeinek tervezését és egy megbízható termékbiztonsági demonstrációs rendszer kiépítését.Jelenleg a Smoore Safety Assessment Center létrehozta az iparág első E&L elemző és tesztelő laboratóriumát, amely orvosi szintre javítja a gőz anyagok anyagbiztonsági színvonalát. 

Idén áprilisban a PMTA jóváhagyta a FEELM vevőjének, az NJOY-nak az amerikai piacon történő értékesítését. Az FDA úgy vélte, hogy az NJOY termékekben alacsonyabb a HPHC szint, mint a cigarettákban, és az NJOY termékek felhasználói alacsonyabb szintű potenciálisan káros összetevőknek vannak kitéve, és jobbak. ártalomcsökkentés, mint a cigaretta.A Smoore által gyártott logikai vape termékek szintén megfeleltek a PMTA-nak.

Jelenleg nyolc terméket hagyott jóvá az FDA, amelyek közül sokat a Smoore gyárt.A gyári minőségirányítási rendszer nagyon fontos szerepet játszik az FDA felülvizsgálatában, és az a tény, hogy a Smoore OEM-termékei megfelelnek a PMTA-nak, azt jelzi, hogy az FDA legalábbis előzetesen felismerte, hogy az OEM-gyár megfelel a minőségirányítási követelményeinek.e cigarettagyárnövények.